2015年昆明理工大学625药学综合考研真题
时间：2017-12-01 21:17 来源：研导师
资料内容：
2015年昆明理工大学625药学综合考研真题
真题原文：
昆明理工大学2015年硕士研究生招生复试考试试题( A卷)
考试科目名称： 药学综合
试题适用招生专业： 药物化学，制药工程
考生答题须知
1．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。请考生务必在答题纸上写清题号。
2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。
3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。
4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
有机化学部分（共120分）
一、单一选择题（45分，每小题3分）
1.下列化合物中酸性最强的是（ ）
A. CH3COCH3 B. CH3CO2CH3 C. (CH3)2O D. (CH3CO)2CH2
2.下列基团中最容易离去的是（ ）
A. F B. Br C. I D. Cl
3.下列化合物中双分子亲核取代活性最高的是（ ）
A. B. C. D.
4.下列化合物中能发生银镜反应的是（ ）
A. 乙醇 B. 乙醛 C. 乙酸 D. 乙腈
5.DMSO是下列哪种化合物的缩写（ ）
A. 二甲基甲酰胺 B. 二甲基亚砜 C. 四丁基溴化铵 D. 乙酸乙酯
6.下列化合物中能与硝酸反应生成苦味酸的是（ ）
A. 苯胺 B. 苯甲酸 C. 苯酚 D. 甲苯
7.下列化合物中亲电取代反应活性最高的是（ ）
A. B. C. D.
8.频哪醇重排反应的条件是（ ）
A. 碱性 B. 加热 C.酸性 D. 光照
9.下列化合物中的羰基最容易发生亲核加成反应的是（ ）
A. CH3COH B. CH3COCH3 C. (CH3)3CCOCH3 D. CH3COOCH2CH3
10.下列化合物的立体异构体有（ ）
A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个
11.碱性条件下乙酸乙酯水解生成乙酸与乙醇的反应机理是（ ）
A. 亲电取代 B. 亲核加成-消除 C. 自由基取代 D. 亲核加成
12.下列化合物中碱性最大的是（ ）
A. B. C. D.
13.下列结构中不具有芳香性的是（ ）
A. B. C. D.
14.下列碳正离子最稳定的是（ ）
A. B. C. D.
15.下列2-碘-1-环己醇的立体构型为（ ）
A. 1S,2S- B. 1R,2R- C. 1R,2S- D. 1S,2R-
二、结构命名或画出结构（15分，每小题5分）
1. 2.
3. 用椅式或船式表示1-甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象
三、完成下列反应式（30分，每空5分）
1.
2.
3.
四、按要求合成指定化合物（30分，每题10分）
利用必要的原料和试剂，合成下列三个目标化合物：
药物化学部分（共90分）
一、填空题（每空3分，共30分）
1.喹诺酮类抗菌药的3位______________和4位______________是活性必要基团。
2.镇痛药吗啡通过与______________受体结合发挥药效，由于结构中同时存在______和______基团，因此为两性化合物。
3.阿司匹林属于 类解热镇痛药，临床上除广泛用于解热、镇痛、抗炎抗风湿外，还可用于 疾病的预防和治疗。
4.丙酸睾丸素经血浆酯酶作用后分解产物是 和 。
5.烷化剂类抗肿瘤药物分为_______类、乙烯亚胺类、磺酸酯类、亚硝基脲类。
二、选择题（每小题3分，共30分）
1. 阿司匹林制剂不可能含有的杂质是（ ）
A. 水杨酸 B. 苯酚
C. 乙酸苯酯 D. 苯甲酸
2.关于四环素的化学结构，以下叙述不符的是（ ）
A. 含有酸性结构部分和碱性结构部分 B. 含有酚羟基
C. 含有哌啶环 D. 含有四个环状结构
3、下列哪个药物是不含羧基的非甾体抗炎药（ ）
A. 对乙酰氨基酚 B. 布洛芬
C. 萘普生 D. 萘丁美酮
E. 吲哚美辛
4. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （ ）
A. 1位氮原子无取代 B. 5位有氨基
C. 3位上有羧基和4位是羰基 D. 8位氟原子取代
E. 7位无取代
5.下列叙述中哪条是不正确的 （ ）
A. 脂溶性越大的药物在体内越易吸收和转运
B. 完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收
C. 羟基与受体间以氢键相结合，故酰化后活性常降低
D. 化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象
E. 化合物旋光异构体的生物活性往往有较大的差别
6. 有关局部麻醉药的叙述不正确的是（ ）
A. 盐酸丁卡因具有芳伯氨基，可以直接发生重氮化-偶联显色反应进行鉴别
B. 盐酸布比卡因具有长效的特点
C. 盐酸普鲁卡因可用于表面麻醉和封闭疗法
D. 盐酸利多卡因具有抗心律失常作用
E. 局麻药的基本骨架包括：芳环、氨基和中间连接三部分
7. 卡托普利属于下列哪种作用类型的药物（ ）
A. 血管紧张素转化酶抑制剂 B. 磷酸二酯酶抑制剂
C. 钙通道阻滞剂 D. 肾上腺素α1受体阻滞剂
8. 巴比妥类药物有水解性，是因为具有（ ）
A. 酯结构 B. 酰脲结构
C. 羰基 D. 嘧啶
9. 下列哪个药物为抗菌增效剂（ ）
A. 甲氧苄啶 B. 磺胺甲噁唑
C. 诺氟沙星 D. 盐酸小檗碱
10. 以下哪个药物不属于抗高血压药（ ）
A. 利血平 B. 盐酸胺碘酮
C. 卡托普利 D. 可乐定
三、问答题（每题15分，共30分）
1.阐述肾上腺素类药物的构效关系。
2.从procaine的结构分析其化学稳定性，说明配制注射液时的注意事项及药典规定杂质检查的原因。
天然药物化学部分（共90分）
一、单项选择题（每题2分，共10题，共20分）
1、下列化合物最容易被酸水解的苷是（ ）
A．2-氨基六碳糖 B．六碳糖 C．七碳糖 D．甲基五碳糖 E.糖醛酸
2、环烯醚萜属于( )
A.单萜 B.倍半萜 C.二萜 D.三萜 E.挥发油
3、在大孔吸附树脂色谱柱上被水最先洗脱下来的成分是（ ）
A.皂苷类 B.黄酮苷类 C.生物碱类 D.强心苷类 E.糖类
4、自中药中提取含挥发性成分时不宜采用的方法是（ ）
A.浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流提取法 E.连续提取法
5、只适于在水中应用的是（ ）
A. sephadex G B. sephadex LH-20 C. 硅胶G D.聚酰胺 E.大孔吸附树脂
6、在水中溶解度最大的是 （ ）
A. 黄酮 B. 二氢黄酮 C. 二氢黄酮醇 D. 查耳酮 E. 花色素
7、用于判断分子结构中有无共轭体系的是（ ）
A. IR B. UV C. MS D. 1H-NMR E. 13C-NMR
8、雷氏铵盐可用于沉淀分离 （ ）
A. 伯胺碱 B. 仲胺碱 C. 叔胺碱 D. 季铵碱 E. 酰胺碱
9、单羟基黄酮类酚羟基酸性最弱的是( )。
A.5-OH B.6-OH C.7-OH D.3'-OH E.4'-OH
10、纸上分配色谱, 固定相是 （ ）
A.纤维素 B.滤纸所含的水 C.展开剂中极性较大的溶剂
D.醇羟基 E. 有机溶剂
二、结构类型（每题4分，共5题，共20分）
（一）指出下列化合物的名称及结构类型
1、 2、
化合物名称（ ） 化合物名称（ ）
结构类型 （ ） 结构类型 （ ）
（二）画出下列化合物的结构式
3、-D-葡萄糖 4、木犀草素 5、齐墩果酸
（Haworth式） （5, 7, 3′,4′-四羟基黄酮） （3羟基-12-齐墩果烷-28-酸）
三、区别比较（每题5分，共4题，共20分）
1、比较下列A、B、C化合物的酸性大小，并简要说明理由。
A B C
2、黄花夹竹桃中的4种次苷成分，如果采用硅胶薄层色谱检测，以氯仿-甲醇展开（正相），显色后，各成分Rf值可能的顺序是什么，请以薄层色谱图表示, 并简要说明。
3、用化学方法区别下列化合物，并给出反应名称、反应试剂和结果。
4、用1H-NMR法区别下列化合物
四、结构鉴定（共30分，共1题。）
从某植物中分离得到一种化合物单体，为白色针晶，mp.247~249℃。FeCl3反应呈阳性（蓝黑色）；HCl-Mg粉反应呈阳性（显紫红色）；四氢硼钠显色试验呈阳性（显红色）；加入ZrOCl3试剂显黄色，再加入柠檬酸后颜色褪去。其波谱数据如下，请推导化合物的化学结构，写出解析过程，画出结构式以系统命名（系统名称），并对IR和1HNMR各峰给予合理的解释。
MS：m/z 272[M]+ （C15H12O5）
IRυKBr，cm-1：3400、1650、1610、1505
化合物的1H-NMR δ（ppm）：2.74（1H，dd，J=2.7Hz，17.0 Hz）3.19（1H，dd，J=12.9Hz，17.0 Hz）、5.46（1H，dd，J=2.7Hz，12.9Hz）、5.95（1H，d，J=2.2Hz）、5.96（1H，d，J=2.2Hz）、6.90（2H，d，J=8.4Hz）、7.4（2H，d，J=8.4Hz）、12.19（1H，s）
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